The authors present the experience of 112 children with portal hypertension treating during the last 10 years in the “Natalia Gheorghiu” National Scientific and Practical Center of Pediatric Surgery and the distant postoperative results in 164 children with the same syndrome. In conclusion they mentioned that all children with portal hypertension needs follow-up every 6 months to evaluate the potential risk of hemorrhage. The “gold standard” in the management of prehepatic portal hypertension is porto – systemic bypass, especially mezo-portal anastomose.

Авторы представили опыт лечения 112 детей с синдромом портальной гипертензии в течении 10 лет в Национальном Научно-практическом Центре Детской Хирургии им. Наталии Георгиу и оценку отдалѐнных результатов хирургического лечения 164 детей с этим же синдромом. В заключении авторы отметили, что все дети с синдромом портальной гипертензией нуждаются в обследовании раз в 6 месяцев для определения риска кровотечения. «Золотым стандартом» в хирургическом лечении предпечѐночной портальной гипертензии является порто-системное шунтирование, и именно наложение мезо-портального анастомоза.