Fenotipurile de evoluţie a polineuropatiei demielinizante inflamatorii cronice
Închide
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
755 26
Ultima descărcare din IBN:
2021-07-19 21:16
SM ISO690:2012
LISNIC, Vitalie. Fenotipurile de evoluţie a polineuropatiei demielinizante inflamatorii cronice. In: Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale, 2006, nr. 4(8), pp. 135-138. ISSN 1857-0011.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale
Numărul 4(8) / 2006 / ISSN 1857-0011

Fenotipurile de evoluţie a polineuropatiei demielinizante inflamatorii cronice

Pag. 135-138

Lisnic Vitalie
 
Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“
 
 
Disponibil în IBN: 9 decembrie 2013


Rezumat

În baza studierii unui lot de 55 de pacienţi cu polineuropatie demielinizantă infl amatorie cronică, diagnosticul cărora a fost stabilit în baza criteriilor Academiei Americane de Neurologie, au fost evidenţiate 3 fenotipuri de manifestare clinică a PDIC: motorie-senzitivă, motorie şi senzitivă. Cel mai frecvent în cazurile de PDIC se determină fenotipul motor-senzitiv, care poate evolua sub forma de neuropatie simetrică distală cu sau fără semne de afectare a sistemului nervos central şi forma motorie-senzitivă multifocală. Mai rar în cazurile de PDIC se constată fenotipul motor sub forma de neuropatie motorie multiplă şi PDIC pur motorie. Rareori la pacienţii cu PDIC se manifestă doar dereglările senzitive, sindromul de ataxie senzitivă determinând starea pacienţilor.

Based on investigation of 55 patients with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP), the diagnosis being established according to the criteria of the American Academy of Neurology, 3 phenotypes of clinical presentation of CIDP were distinguished: motor-sensitive, motor and sensitive. In cases of CIDP the most frequently established phenotype is the motor-sensitive one, which could develop in the form of symmetric distal neuropathy with or without sings of central nervous system impairment and in the multifocal motor-sensitive form. More rarely in cases of CIDP is revealed the motor phenotype in the form of multifocal motor neuropathy or pure motor CIDP. Rarely in patients with CIDP could be established only sensory disturbances, the syndrome of sensory ataxia dominate the clinical picture.