Conţinutul numărului revistei |
Articolul precedent |
Articolul urmator |
629 3 |
Ultima descărcare din IBN: 2019-01-24 23:23 |
Căutarea după subiecte similare conform CZU |
577.2+579.61:616-009 (1) |
Bazele materiale ale vieții. Biochimie. Biologie moleculară. Biofizică (667) |
Microbiologie aplicată (370) |
Patologie. Medicină clinică (6996) |
SM ISO690:2012 CHELBAN, Viorica. Mutația genei NKX6-2 – factor cauzal al ataxiei spastice progresive și hipomielinizare. In: Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale, 2017, nr. 5(57), p. 103. ISSN 1857-0011. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale | ||||||
Numărul 5(57) / 2017 / ISSN 1857-0011 | ||||||
|
||||||
CZU: 577.2+579.61:616-009 | ||||||
Pag. 103-103 | ||||||
|
||||||
Descarcă PDF | ||||||
Rezumat | ||||||
Rezultatele noastre susțin un rol de dezvoltare non-redundant al NKX6-2 la om și pentru prima dată arată că mutațiile NKX6-2 ar trebui să fie luate în considerare în diagnosticul diferențial dintre ataxia spastică și hipomielinizare. |
||||||
|