Conţinutul numărului revistei |
Articolul precedent |
Articolul urmator |
1260 52 |
Ultima descărcare din IBN: 2023-07-17 22:19 |
Căutarea după subiecte similare conform CZU |
616.411-006.311.04-07 (1) |
Patologia sistemului limfatic, a organelor hemopoietice şi endocrine (189) |
SM ISO690:2012 MEDNICOV, Lorena, BURIAN, Nicolae, GHERASIM, Mihaela, CHEMENCEDJI, Inga. Caz clinic rar întâlnit: Angiosarcom al splinei. In: Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale, 2015, nr. 3(48), pp. 426-429. ISSN 1857-0011. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale | ||||||
Numărul 3(48) / 2015 / ISSN 1857-0011 | ||||||
|
||||||
CZU: 616.411-006.311.04-07 | ||||||
Pag. 426-429 | ||||||
|
||||||
Descarcă PDF | ||||||
Rezumat | ||||||
Marea majoritate a tumorilor vasculare splenice sunt tumori benigne de tipul hemangioamelor, hemangiomatozei sinusoidale difuze, hamartoamelor și limfangioamelor. Neoplasmele vasculare reprezintă o proporție importantă a tumorilor splenice primare. Între acestea, angiomul cu celule litorale (littoral cell angioma - LCA) se individualizează ca o tumoră rară, mai puțin obișnuită, cu origine aparentă în celulele litorale care tapetează sinusurile pulpei roșii splenice, celulele care au capacitate de diferențiere duală: endotelială și histiocitară. Datele de literatură semnalează leziunea la pacienți cu vârste foarte variate: de la 3 la 84 de ani, vârsta medie situându-se în jurul vârstei de 48-49 de ani, cu afectare similară a celor două sexe. Mai des diagnosticul de angiosarcom lienal a fost stabilit postoperator, la pacienții cu ruptură a splinei. Lucrarea de față prezintă un caz de angiosarcom, după cunoștințele noastre primul caz raportat în literatura medicală din țara noastră. |
||||||
Cuvinte-cheie angiosarcom, splina |
||||||
|