Arteriolopatia uremică calcifi cantă (AUC), sau calcifi laxia, reprezintă o formă rară de leziune ce afectează vasele de calibru mic, caracterizată prin depunere de cristale de fosfaţi de calciu şi microtromboze în lumen cu dezvoltarea necrozei pielii şi a ţesutului subcutanat. Având o incidenţă de 1-4% şi o frecvenţă de 80% - 90%. În lucrare au fost descrise manifestările clinice a arteriolopatiei uremice calcifi cante la pacientul dializat după 1 an de tratament.

Calcifi c uremic arteriolopathy (CUA) is a rare disease, typically affecting patients with end-stage renal disease. It is characterized by vascular calcifi cation, endothelial fi brosis and end-organ ischemia. The incidence of CUA is 1-4%, mortality rate is high (80-90%) with infection and sepsis being the most common causes of death. Although soft tissue calcifi cation is a known complication in patients with advanced renal disease. We report the case of a 54-year-old femail patient with end-stage renal disease secondary to pielonephrytis developed CUA after 1 year on haemodialysis.

Кальцифицирующая артериолопатия , или кальцифилаксия, является редким поражением сосудов малого калибра, характеризующимся отложением кристаллов кальция фосфатов просветесосуда эндотелиальным фиброзом. Развитием некроза кожи и подкожной клетчатки. Смертность вследствие данного осложнения достигает 1-4%, при частоте в 80% - 90%. В статье описаны клинические проявления кальцифицирующей уремической артериолопатии пациентов находящихся на гемодиализе через 1 год после лечения.